2024-03-25
STARWELL BRAND Meditsiiniline toiteadapter on meditsiiniseadmete ja -süsteemide elektritoitel kriitilise tähtsusega komponent ning neil on tavaliselt kõrged tehnilised nõuded, et tagada ohutu ja usaldusväärne toiteallikas. Siin on mõned tavalised tehnilised nõuded meditsiinilistele toiteallikatele:
Töökindlus ja stabiilsus: meditsiinilistel toiteallikatel peab olema kõrge töökindlus ja stabiilsus, et tagada pidev ja stabiilne toiteallikas. Mis tahes toiteallika rike võib põhjustada seadmete talitlushäireid või talitlushäireid, mis ohustavad patsiendi tervist.
Ohutus: meditsiinilised toiteallikad peavad vastama rangetele ohutusstandarditele, et vältida elektrilööke ja tuleohtu. Tavaliselt vajavad need funktsioonid, nagu ülekoormuskaitse, lühisekaitse, ülepingekaitse ja ülekuumenemiskaitse, et automaatne katkestada toiteallikas ebatavalistes tingimustes.
Elektromagnetiline ühilduvus (EMC): meditsiinilistel toiteallikatel peab olema hea elektromagnetiline ühilduvus, et vältida teiste meditsiiniseadmete ja -süsteemide häirimist. Need peaksid olema võimelised tõhusalt vastu pidama elektromagnetilistele häiretele ning neil peab olema madal emissiooni- ja tundlikkuse tase, et vältida kahjulikku mõju patsientidele ja tervishoiutöötajatele.
Kõrge efektiivsus ja madal energiatarve: meditsiinilistel toiteallikatel peaks olema kõrge kasutegur ja madal energiatarve, et vähendada energiatarbimist ja minimeerida soojuse tootmist. See aitab parandada süsteemi üldist tõhusust ja vähendab jahutusvajadusi, eriti pikkade töötundide ajal.
Kohandatavus ja skaleeritavus: meditsiinilisi toiteallikaid tuleb sageli kohandada ja konfigureerida vastavalt konkreetsetele rakendusnõuetele. Need peaksid suutma mahutada erinevat tüüpi meditsiiniseadmeid ja neil peaks olema teatud mastaapsuse tase, et vastata tulevaste nõudluse muutustele.
Rikete tuvastamise ja häirefunktsioonid: meditsiinilised toiteallikad peaksid suutma jälgida toiteallika olekut ja tuvastada rikkeid, pakkudes vastavaid häirefunktsioone. See aitab probleeme õigeaegselt tuvastada ja lahendada, vähendada süsteemi seisakuid ning tagada õigeaegsete hooldus- või asendusmeetmete võtmine.
Elektromagnetilise ühilduvuse standardid:
IEC 60601-1-2: see on Rahvusvahelise Elektrotehnikakomisjoni (IEC) avaldatud elektromagnetilise ühilduvuse standard elektrilistele meditsiiniseadmetele. See määrab kindlaks nõuded elektromagnetilistes keskkondades kasutatavatele elektrilistele meditsiiniseadmetele, sealhulgas häiretekindlusele ja kiirguse emissioonile.
Ohutusstandardid:
IEC 60601-1: see on IEC avaldatud elektriliste meditsiiniseadmete ohutusstandard. See sätestab meditsiiniliste elektriseadmete põhilised ohutusnõuded, sealhulgas maanduse, isolatsiooni, elektrilöögikaitse, mehaanilise ohutuse ja tulekahjude vältimise nõuded.
IEC 62368-1: see on IEC avaldatud audio-/video-, teabe- ja sidetehnoloogiaseadmete ohutusstandard. Seda kohaldatakse teatud elektroonilistes ja elektrilistes komponentides, mida kasutatakse meditsiiniseadmetes. See nõuab seadmeid ohutuse tagamiseks tavakasutuse ja ebatavalistes tingimustes ning hõlmab riski hindamist ja kontrolli elektrilöögi, tulekahju ja muude ohtude korral.
ISO 14971: see on Rahvusvahelise Standardiorganisatsiooni (ISO) avaldatud meditsiiniseadmete riskijuhtimise standard. See nõuab tootjatelt riskide hindamist ja juhtimist, sealhulgas elektririskide hindamist ja kontrolli.